黄石结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是只对晚期癌症有用？
- 并非如此。对于早期可手术的结直肠癌患者，检测MSI状态等基因特征有助于预后判断和辅助治疗的决策。对于中晚期患者，它的核心价值在于寻找靶向和免疫治疗机会。因此，在不同阶段进行检测，都能为制定或调整治疗方案提供有价值的信息。建议您与主治医生详细沟通检测的时机。
- 如果检测结果全是阴性，是不是白做了？
- 并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内，未发现明确的靶向用药相关突变，这有助于排除一些治疗方案，避免不必要的尝试，让医生可以更专注于其他有效的治疗策略，如化疗或免疫治疗（如果MSI-H或PD-L1高表达）。
- 如果检测过程中样本出了问题，需要重做，还要再交钱吗？
- 正规检测机构对于因自身实验室流程或质量问题导致的样本失败，会免费安排重测，您无需额外付费。但如果是因为样本本身质量不合格（如组织样本中肿瘤细胞含量不足）导致无法分析，可能需要重新取样，这部分情况需要提前与您的服务顾问明确沟通。
- 这个套餐和只测几个热点基因的便宜套餐，该怎么选？
- 您好，选择取决于您的治疗目标和预算。如果经济条件允许，且希望获得最全面的用药指导（包括靶向、化疗、免疫治疗及遗传风险评估），这个覆盖120基因及PD-L1的套餐更优。如果预算有限，且仅想了解最经典的几个靶点（如KRAS/NRAS/BRAF），可考虑基础套餐。建议与医生商讨。
- 我交了钱，万一检测做不出来怎么办？会有补偿或者重做吗？
- 如果因为样本质量问题导致检测失败，我们会第一时间与您沟通。根据具体情况，可能提供一次免费重测的机会。在采样前，我们的顾问会详细指导，以最大限度保证样本合格。
用户评价 (5条，均分5.0)
给我妈妈做的检测，她不太会用手机，所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通，客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听，即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦，但现在想想，这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。在隐私保护上，我们宁愿流程显得“死板”一些，也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守，更是对每一位用户自主权的尊重。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看，这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果，不耽误治疗决策。报告结构清晰，不仅有突变列表，还有针对性的用药和临床试验推荐，对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”，提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
家里有癌症史，我检测主要是为了风险评估。比较了好几家，选你们是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时，顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释，没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心，我们要求顾问必须确保用户充分理解条款，尤其是数据使用部分。您的信任，我们定当用专业和合规来守护。
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
帮我先生做的检测，他心理压力大，不爱看复杂文字。但报告最后的‘总结与建议’页做得特别好，用分点和大字体的方式把核心结论、推荐治疗方案和监测建议写得明明白白。解读医生也是重点讲这一页，我们听完就知道核心是什么了，这个设计很人性化。
机构回复
您提到了我们非常用心的一个细节！考虑到患者家庭的压力，我们将报告关键信息提炼成清晰的要点总结，就是为了帮助大家快速抓住重点。很高兴这个设计能切实帮助到您。
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